Two novel mutant amyloid protein precursors (ABriPP and ADanPP) and their amyloid peptides (ABri and ADan) associated with Familial British Dementia and Familial Danish Dementia, respectively, are disclosed. Genetic constructs comprising DNA encoding these proteins is used to produced transgenic mammals that are useful models for neurological diseases associated with amyloid deposits, neurofibrillary tangles, non-neuritic plaques, neuronal degeneration and behavioral deficits characteristic of dementia and other symptoms of the human diseases. These models are used for testing potential therapeutic agents and methods. Also provided is a DNA-based test for detecting the mutations, the mutant proteins and peptides, antibodies specific for the proteins and peptides. Immunoassays permit detection of the mutant proteins, particularly in affected brain tissue, or detection of an antibody specific for a mutant peptide.

Twee nieuwe mutantamyloid eiwitvoorlopers (ABriPP en ADanPP) en hun amyloid peptides (ABri en ADan) worden verbonden aan Familie Britse Zwakzinnigheid en Familie Deense Zwakzinnigheid, respectievelijk, onthuld. De genetische concepten die uit DNA bestaan die deze proteïnen codeert wordt gebruikt aan geproduceerde transgenic zoogdieren die nuttige modellen voor neurologische ziekten verbonden aan amyloid stortingen, neurofibrillary verwarring, niet neuritic plaques zijn, neuronendegeneratie en gedragstekorten kenmerkend van zwakzinnigheid en andere symptomen van de menselijke ziekten. Deze modellen worden gebruikt voor het testen van potentiële therapeutische agenten en methodes. Op voorwaarde dat ook een op DNA-Gebaseerde test voor het ontdekken van de veranderingen, de mutantproteïnen en peptides is, antilichamen specifiek voor de proteïnen en peptides. Immunoassays laten opsporing van de mutantproteïnen, in het bijzonder in beïnvloed hersenenweefsel, of opsporing van een antilichaam specifiek voor mutantpeptide toe.