The present invention relates to the identification, isolation, sequencing
and characterization of a new member of the histone deacetylase family, as
well as its transcripts, gene products, associated sequence information,
and related genes. The present invention also relates to methods for
detecting and diagnosing carriers of normal and mutant alleles of these
genes, methods for detecting and diagnosing diseases, methods of
identifying genes and proteins related to or interacting with such genes
and proteins, methods of screening for potential therapeutics for
diseases, methods of treatment for diseases, and to cell lines and animal
models useful in screening for and evaluating potentially useful therapies
for diseases. In a particular aspect of the present invention, a novel
family member, HDAC7, is described and its interaction with SMRT/N-CoR and
mSin3A, its biochemical properties and subcellular localization are
characterized. In addition, evidence is provided that the HDAC4, 5, and 7
deacetylases may mediate nuclear receptor repression. The findings
described here indicate that two or more classes of histone deacetylases
can collectively contribute to SMRT/N-CoR action and that at least some
deacetylases may directly associate with SMRT/N-CoR in a mSin3A
independent fashion.
Die anwesende Erfindung bezieht auf der Kennzeichnung, Lokalisierung, dem Der Reihe nach ordnen und Kennzeichnung eines neuen Mitgliedes der Histon deacetylase Familie, sowie seine Abschriften, Genprodukte, verbundenen Reihenfolge Informationen und in Verbindung stehenden Gene. Die anwesende Erfindung bezieht auch auf Methoden für das Ermitteln und die Diagnose der Fördermaschinen von Normal und von Durch Mutation entstehende Variation Allelen dieser Gene, der Methoden für das Ermitteln und die Diagnose von von Krankheiten, der Methoden des Kennzeichnens der Gene und der Proteine, die auf bezogen werden oder des Einwirkens auf solche Gene und der Proteine, Methoden des Aussortierens für mögliche Therapeutik für Krankheiten, Behandlungsmethoden für Krankheiten und auf den Zelle Linien und Tiermodellen, die wenn sie für aussortiert und möglicherweise nützliche Therapien für Krankheiten nützlich sind, auswertet. In einem bestimmten Aspekt der anwesenden Erfindung, wird ein Romanfamilie Mitglied, HDAC7, beschrieben und seine Interaktion mit SMRT/N-CoR und mSin3A, seine biochemischen Eigenschaften und subzellulare Lokalisation werden gekennzeichnet. Zusätzlich ist Beweis, vorausgesetzt daß die HDAC4, 5 und 7 deacetylases Kernempfängerunterdrückung vermitteln können. Die Entdeckungen, die hier beschrieben werden, zeigen an, daß zwei oder mehr Kategorien Histon deacetylases zur SMRT/N-CoR Tätigkeit zusammen beitragen können und daß mindestens einige deacetylases mit SMRT/N-CoR auf eine mSin3A Unabhängigart und Weise direkt verbinden können.