The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described. Preferred (R)-Chiral 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds are substituted (R)-Chiral heteroaryl aminoalcohols. A preferred specific (R)-Chiral heteroaryl aminoalcohol is the compound: ##STR1##

L'invention concerne l'aryle et le heteroaryl substitués (1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol halogéné R)-Chiral compose utile pendant que les inhibiteurs de l'ester de cholestéryle transfèrent la protéine (CETP ; protéine-Je de transfert de lipide de plasma) et composés, compositions et méthodes pour traiter l'athérosclérose et d'autres maladies de l'artère coronaire. Le rendement élevé de roman, procédés stereoselective pour la préparation des composés substitués chiraux d'alcanol des intermédiaires chirales et achiral sont décrits. Préféré (les composés 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol R)-Chiraux sont substitués (les aminoalcools R)-Chiraux de heteroaryl. Un détail préféré (l'aminoalcool R)-Chiral de heteroaryl est le composé : ## du ## STR1