A method is disclosed for manufacturing a pharmaceutical tablet for oral
administration, the tablet combining both immediate-release and
prolonged-release modes of drug delivery and using an immediate-release
drug that is either insoluble in water or only sparingly soluble and is
present in a very small amount compared to the prolonged-release drug. The
method involves the use of particles of the immediate-release drug that
are equal to or less than 10 microns in diameter, applied as a layer or
coating over a core of the prolonged-release drug, the layer or coating
being either the drug particles themselves, applied as an aqueous
suspension, or a solid mixture containing the drug in admixture with a
material that disintegrates rapidly in gastric fluid. The result in both
cases is a high degree of uniformity in the proportions of the
immediate-release and prolonged-release drugs, uniformity that is
otherwise difficult to achieve in view of the insolubility of the
immediate-release drug and its relatively small amount compared to the
prolonged-released drug.
Un metodo è rilevato per la produzione del ridurre in pani farmaceutico per la somministrazione per via orale, il ridurre in pani che unisce sia immediato-libera che prolung-libera i modi della consegna della droga ed usando immediato-libera la droga che è insolubile in acqua o soltanto con parsimonia in sostanza solubile ed è presente in un importo molto piccolo confrontato al prolung-libera la droga. Il metodo coinvolge l'uso delle particelle del immediato-libera la droga a che sono uguali o più meno di 10 micron di diametro, applicata mentre uno strato o ricoprire sopra un nucleo del prolung-libera la droga, lo strato o ricoprire essendo le particelle essi stessi della droga, applicato come una sospensione acquosa, o miscela solida che contiene la droga in mistura di materiale che si disintegra velocemente in liquido gastrico. Il risultato in entrambi i casi è un alto grado di uniformità nelle proporzioni del immediato-libera e prolung-libera le droghe, uniformità che è al contrario difficile da realizzare in considerazione dell'insolubilità del immediato-libera la droga ed il relativo relativamente piccolo importo confrontati alla droga prolung-liberata.
