The invention relates to substituted aryl and heteroaryl (R)-Chiral Halogenated 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds useful as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP; plasma lipid transfer protein-I) and compounds, compositions and methods for treating atherosclerosis and other coronary artery diseases. Novel high yield, stereoselective processes for the preparation of the chiral substituted alkanol compounds from chiral and achiral intermediates are described. Preferred (R)-Chiral 1-Substitutedamino-(n+1)-Alkanol compounds are substituted (R)-Chiral N,N-bis-benzyl aminoalcohols. A preferred specific (R)-Chiral N,N-bis-benzyl aminoalcohol is the compound: ##STR1##

Η εφεύρεση αφορά τις αντικατασταθείσες aryl και heteroaryl (Ρ)-θχηραλ αλογονημένες ενώσεις 1-σuψστητuτεδαμηνο-(ν+1)-αλκανολ χρήσιμες καθώς οι ανασταλτικοί παράγοντες cholesteryl του εστέρα μεταφέρουν την πρωτεϊ'νη (CETP μεταφορά πρωτεϊνικός-ι λιπιδίων πλάσματος) και τις ενώσεις, τις συνθέσεις και τις μεθόδους για atherosclerosis και άλλες ασθένειες στεφανιαίων αρτηριών. Η νέα υψηλή παραγωγή, stereoselective διαδικασίες για την προετοιμασία των chiral αντικατασταθεισών alkanol ενώσεων από τους chiral και achiral μεσάζοντες περιγράφεται. Οι προτιμημένες (Ρ)-θχηραλ ενώσεις 1-σuψστητuτεδαμηνο-(ν+1)-αλκανολ είναι αντικατασταθέν (Ρ)-θχηραλ ν, ν-BRI-VENZYLJKE'S αμινοαλκοόλες. Ένα προτιμημένο συγκεκριμένο (Ρ)-θχηραλ ν, ν-BRI-VENZYLJKI' αμινοαλκοόλη είναι η ένωση: ## STR1 ##