The present invention features formulations, including liquid, semi-solid
or solid pharmaceutical formulations, that improve the oral
bioavailability of hydrophobic pharmaceutical agents, such as
quinazoline-, nitrothiazole-, and indolinone-based compounds. Also
featured are formulations for parenteral delivery of such hydrophobic
pharmaceutical agents, as well as methods of making and using both types
of formulations.
L'invenzione del presente caratterizza le formulazioni farmaceutiche semisolide o solide di formulazioni, compreso liquido, che migliorano la biodisponibilità orale degli agenti farmaceutici idrofobi, quale chinazolina -, nitrothiazole - ed i residui indolinone-basati. Inoltre sono descritte le formulazioni per la consegna parenterale di tali agenti farmaceutici idrofobi, così come i metodi di fabbricazione ed usando degli entrambi i tipi delle formulazioni.
