Electrophoretic separation of nucleic acids from proteins at low ph

   
   

The present invention relates to methods for separating nucleic acids from other cellular debris, especially substances that carry a net positive charge at low pH, by electrophoresis under acid conditions. In the purification method of the present invention, nucleic acids are separated from proteins found in the same biological sample by applying the sample to an electrophesis gel and subjecting the sample to electrophoresis under acid conditions to separate the nucleic acids from the proteins. The optimum pH may differ for different sample types but can be readily determined by those skilled in the art. Preferably, the separation is performed at a pH of about 2 to about 4. More preferably, electrophoresis is carried out at a pH of 2.5

Присытствыющий вымысел относит к методам для отделять нуклеиновые кислоты от других клетчатых твердых частиц, специально вещества которые носят сетчатую положительную обязанность на низкий pH, электрофорезом under acid conditions. В методе очищения присытствыющего вымысла, нуклеиновые кислоты отделены от протеинов найденных в таком же биологическом образце путем прикладывать образец к гелю electrophesis и подвергать образец к электрофорезу under acid conditions для того чтобы отделить нуклеиновые кислоты от протеинов. Оптимальный pH может отличать для по-разному типов образца но может готово быть обусловлен those skilled in the art. Предпочтительн, разъединение выполнено на pH около 2 до около 4. More preferably, электрофорез снесен вне на pH 2.5

 
Web www.patentalert.com

< Chlamydia trachomatis specific peptides and their use in diagnostic assays

< Method, reagent and test cartridge for determining clotting time

> General purpose structure of an analytical element and its application for analyte determination

> Immunological assay for detection of antibodies in celiac disease

~ 00103