A process for preparing bisallylboranes of the formula (I) by reacting a
diene with sodium borohydride in the presence of an oxidant
##STR1##
in an inert solvent, with the borane generated in situ reacting selectively
with the diene to form the bis(allyl)borane of the formula (I) and the
substituents R.sup.1 to R.sup.6 having the following meanings:
R.sup.1 -R.sup.6 are H, aryl or substituted or unsubstituted C.sub.1
-C.sub.4 -alkyl or two radicals R may be closed to form a cyclic system.
As oxidant, it is possible to use, for example, alkyl halides or dialkyl
sulfates. In a particularly preferred embodiment, the diene used is
2,5-dimethylhexa-2,4-diene (R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5, R.sup.6 =methyl,
R.sup.3, R.sup.4 =H).
Un proceso para preparar los bisallylboranes del fórmula (i) reaccionando un diene con el borohydride del sodio en la presencia de un ## del ## STR1 del oxidante en un solvente inerte, con in situ reaccionar generado borane selectivamente con el diene para formar el bis(allyl)borane del fórmula (i) y los sustitutos R.sup.1 a R.sup.6 que tiene los significados siguientes: R.sup.1 - R.sup.6 son H, aryl o C.sub.1 substituidos o sin sustituir - C.sub.4 - el alkyl o dos radicales R se puede cerrar para formar un sistema cíclico. Como oxidante, es posible utilizar, por ejemplo, los halides alkyl o los sulfatos dialkyl. En una encarnación particularmente preferido, el diene usado es 2,5-dimethylhexa-2,4-diene (R.sup.1, R.sup.2, R.sup.5, R.sup.6 = metilo, R.sup.3, R.sup.4 = H).
