The in vivo circulating life and/or absorption of cationic therapeutic
proteins, including but not limited to basic proteins such as NT-3 and
BDNF, can be increased by generating analogs that have a lower isoelectric
point and, preferably, also a lower protein charge relative to the protein
of native sequence.
В жизни vivo обеспечивая циркуляцию and/or абсорбцие cationic терапевтических протеинов, вклюая но ограничиваемых к основным протеинам such as NT-3 и BDNF, смогите быть увеличено путем производить аналоги которые имеют более низкий изоэлектрический пункт и, предпочтительн, также более низкую обязанность протеина по отношению к протеину родной последовательности.
