This invention provides a compound of the formula:
##STR1##
or its pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is partially
unsaturated or unsaturated five membered heterocyclic, or partially
unsaturated or unsaturated five membered carbocyclic, wherein the
4-(sulfonyl)phenyl and the 4-substituted phenyl in the formula (I) are
attached to ring atoms of Ring A, which are adjacent to each other;
R.sup.1 is optionally substituted aryl or heteroaryl, with the proviso
that when A is pyrazole, R.sup.1 is heteroaryl; R.sup.2 is C.sub.1-4
alkyl, halo-substituted C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkylamino, C.sub.1-4
dialkylamino or amino; R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are independently
hydrogen, halo,, C.sub.1-4 alkyl, halo-substituted C.sub.1-4 alkyl or the
like; or two of R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are taken together with atoms
to which they are attached and form a 4-7 membered ring; R.sup.6 and
R.sup.7 are independently hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl,
halo-substituted C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkylthio,
C.sub.1-4 alkylamino or N,N-di C.sub.1-4 alkylamino; and m and n are
independently 1, 2, 3 or 4.
This invention also provides a pharmaceutical composition useful for the
treatment of a medical condition in which prostaglandins are implicated as
pathogens.
Cette invention fournit un composé de la formule : ## du ## STR1 ou son sel pharmaceutiquement acceptable en, où A est partiellement insaturé ou cinq insaturés membered hétérocyclique, ou cinq partiellement insaturés ou insaturés membered carbocyclique, où les 4-(sulfonyl)phenyl et le phényle 4-substituted dans la formule (i) sont attachés aux atomes d'anneau de l'anneau A, qui sont à côté de l'un l'autre ; R.sup.1 est sur option aryle substitué ou heteroaryl, à la condition que quand A est pyrazole, R.sup.1 soit heteroaryl ; R.sup.2 est l'alkyl C.sub.1-4, l'alkyl C.sub.1-4 halo-substitué, l'alkylamino C.sub.1-4, le dialkylamino C.sub.1-4 ou aminé ; R.sup.3, R.sup.4 et R.sup.5 sont indépendamment hydrogène, halo, alkyl C.sub.1-4, alkyl C.sub.1-4 halo-substitué ou analogues ; ou deux de R.sup.3, R.sup.4 et R.sup.5 sont pris ainsi que les atomes auxquels ils sont joints et forment un 4-7 membered l'anneau ; R.sup.6 et R.sup.7 sont indépendamment hydrogène, halo, alkyl C.sub.1-4, alkyl C.sub.1-4 halo-substitué, alkylthio C.sub.1-4 alcoxy, C.sub.1-4, alkylamino C.sub.1-4 ou N, alkylamino des N-Di C.sub.1-4 ; et m et n sont indépendamment 1, 2, 3 ou 4. Cette invention fournit également une composition pharmaceutique utile pour le traitement d'un état médical en lequel des prostaglandines sont impliquées comme microbes pathogènes.
