The invention provides nucleic acid segments of the human genome,
particularly nucleic acid segments from a gene, including polymorphic
sites. Allele-specific primers and probes hybridizing to regions flanking
or containing these sites are also provided. The nucleic acids, primers
and probes are used in applications such as phenotype correlations,
forensics, paternity testing, medicine and genetic analysis. A role for
the thrombospondin gene(s) in vascular disease is also disclosed. Use of
single nucleotide polymorphisms in the thrombospondin gene(s) for
diagnosis, prediction of clinical course and treatment response,
development of therapeutics and development of cell-culture-based and
animal models for research and treatment are disclosed.
La invención proporciona los segmentos del genoma humano, particularmente segmentos del ácido nucleic del ácido nucleic de un gene, incluyendo sitios polimórficos. las cartillas Allele-especi'ficas y las puntas de prueba que cruzan por hibridacio'n a las regiones que flanquean o que contienen estos sitios también se proporcionan. Los ácidos nucleic, las cartillas y las puntas de prueba se utilizan en usos tales como correlaciones del phenotype, forensics, paternity que prueba, medicina y análisis genético. Un papel del gene(s) del thrombospondin en enfermedad vascular también se divulga. El uso de los solos polimorfismos del nucleotide en el gene(s) del thrombospondin para la diagnosis, la predicción de la respuesta del curso clínico y del tratamiento, el desarrollo de la terapéutica y el desarrollo de los modelos ce'lula-cultura-basados y animales para la investigación y el tratamiento se divulgan.
