Farnesyl protein transferase inhibitors

   
   

Disclosed are compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.13 represents an imidazole ring; R.sup.14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group; R.sup.8 represents H when the alkyl chain between the amide group and the R.sup.13 imidazole group is substituted, or R.sup.8 represents a substituent such as arylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkyl; and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed are compounds wherein R.sup.8 is H, and the alkyl chain between the amide group and the R.sup.13 imidazole group is unsubstituted. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.

Αποκαλύπτονται οι ενώσεις του τύπου: ## STR1 ## όπου R.sup.13 αντιπροσωπεύει ένα imidazole δαχτυλίδι το R.sup.14 αντιπροσωπεύει μια carbamate, της ουρίας, αμιδίων ή σουλφοναμίδης ομάδα το R.sup.8 αντιπροσωπεύει το χ όταν αντικαθίσταται η αλκυλική αλυσίδα μεταξύ της ομάδας αμιδίων και της imidazole R.sup.13 ομάδας, ή R.sup.8 αντιπροσωπεύει substituent όπως το arylalkyl, το heteroarylalkyl ή το cycloalkyl και υπόλοιπα substituents είναι όπως καθορίζονται εν τω παρόντι. Επίσης αποκαλύπτονται οι ενώσεις όπου R.sup.8 είναι χ, και η αλκυλική αλυσίδα μεταξύ της ομάδας αμιδίων και της imidazole R.sup.13 ομάδας είναι unsubstituted. Επίσης αποκαλύπτονται μια μέθοδος τον καρκίνο και μια μέθοδος πρωτεϊνικό transferase farnesyl παρεμπόδισης χρησιμοποιώντας τις αποκαλυπτόμενες ενώσεις.

 
Web www.patentalert.com

< Cocaine receptor binding ligands

< Linked biaryl compounds

> Process for preparing (.+-.)trans-4-p-fluorophenyl-3-hydroxymethyl-1-methylpiperidine

> C2-substituted idan-1-ones and their derivatives, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

~ 00113