The present invention aims to provide novel therapeutic agents for
achondroplasia caused by mutations in FGFR3.
Therapeutic agents for achondroplasia caused by the cartilage growth
inhibition resulting from mutations in the gene for fibroblast growth
factor receptor 3 (FGFR3), comprising a substance activating guanylyl
cyclase B (GC-B) as an active ingredient are disclosed.
Die anwesende Erfindung zielt darauf ab, therapeutische Mittel des Romans für das achondroplasia zur Verfügung zu stellen, das durch Veränderungen in FGFR3 verursacht wird. Therapeutische Mittel für das achondroplasia, das durch die Knorpelwachstumhemmung verursacht wird, resultierend aus Veränderungen im Gen für Fibroblastwachstum-Faktorempfänger 3 (FGFR3), ein Substanz aktivierendes guanylyl cyclase B (GC-B) als Aktivsubstanz enthalten, freigegeben werden.
