Intermediate release nicotinic acid formulations having unique
biopharmaceutical characteristics, which are suitable for oral
administration once per day as a single dose preferably administered
during the evening or at night for treating hyperlipidemia without causing
drug-induced hepatotoxicity to such a level that requires the therapy to
be discontinued, are disclosed. The intermediate nicotinic acid
formulations can be administered as tablets in dosage strengths of, for
example, 375 mg, 500 mg, 750 mg and 1000 mg. The 375 mg, 500 mg and 750 mg
nicotinic acid tablets of the present invention have a dissolution curve
similarity fit factor F.sub.2 of at least about 79, and the 1000 mg
nicotinic acid tablets of the present invention have a dissolution curve
similarity fit factor F.sub.2 of at least 44.
Οι ενδιάμεσες διατυπώσεις nicotinic οξέος απελευθέρωσης που έχουν τα μοναδικά biopharmaceutical χαρακτηριστικά, που είναι κατάλληλα για την προφορική διοίκηση μιά φορά ανά ημέρα ως ενιαία δόση που αντιμετωπίζεται κατά προτίμηση κατά τη διάρκεια του βραδιού ή τη νύχτα για τη μεταχείρηση hyperlipidemia χωρίς πρόκληση του φάρμακο-προκληθέντος hepatotoxicity σε ένα τέτοιο επίπεδο που απαιτεί τη θεραπεία για να διακοπεί, αποκαλύπτονται. Οι ενδιάμεσες διατυπώσεις nicotinic οξέος μπορούν να αντιμετωπιστούν ως ταμπλέτες στις δυνάμεις δόσης, παραδείγματος χάριν, 375 mg, 500 mg, 750 mg και 1000 mg. Οι ταμπλέτες nicotinic οξέος 375 mg, 500 mg και 750 mg της παρούσας εφεύρεσης έχουν έναν κατάλληλο παράγοντα F.sub.2 ομοιότητας καμπυλών διάλυσης τουλάχιστον περίπου 79, και οι ταμπλέτες nicotinic οξέος 1000 mg της παρούσας εφεύρεσης έχουν έναν κατάλληλο παράγοντα F.sub.2 ομοιότητας καμπυλών διάλυσης τουλάχιστον 44.
