The present invention provides a family of peptides based upon the M2GlyR
sequence. These peptides are derivatives of the M2GlyR sequence and can be
modified at their ends to include a plurality of polar amino acid residues
to enhance their solubility. Particularly preferred derivatives include
portions of the M2GlyR sequence which are palindromic to another portion
of the peptide or to the M2GlyR sequence itself. Preferably these portions
are at least 7 amino acid residues in length. Peptides embraced by the
present invention are characterized by having greater effects on the
transepithelial electrical resistance of cells at lower concentrations.
Peptides of the present invention have been shown to increase Isc in MDCK
epithelial cell monolayers with half maximal effects observed at or below
30 .mu.M, a nearly 10-fold improvement over any peptide previously
characterized in the M2GlyR family.
De onderhavige uitvinding verstrekt een familie van peptides die op de opeenvolging M2GlyR wordt gebaseerd. Deze peptides zijn derivaten van de opeenvolging M2GlyR en kunnen op hun einden worden gewijzigd om een meerderheid van polaire aminozuurresidu's te omvatten om hun oplosbaarheid te verbeteren. In het bijzonder omvatten de aangewezen derivaten gedeelten van de opeenvolging M2GlyR die aan een ander gedeelte van peptide of aan de M2GlyR opeenvolging zelf palindromic zijn. Bij voorkeur zijn deze gedeelten minstens 7 aminozuurresidu's in lengte. Peptides die door de onderhavige uitvinding wordt omhelst worden gekenmerkt door het hebben van grotere gevolgen voor de transepithelial elektroweerstand van cellen bij lagere concentraties. Peptides van de onderhavige uitvinding zijn getoond om Isc in MDCK epitheliaale celmonolayers met halve maximale gevolgen te verhogen die bij of onder 30 mu.M, een verbetering bijna van 10 keer over om het even welke peptide worden waargenomen die eerder in de familie M2GlyR wordt gekenmerkt.
