This invention concerns the use of the compounds of formula
##STR1##
the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the
stereochemically isomeric forms thereof, wherein A is CH, CR.sup.4 or N; n
is 0, 1, 2, 3 or 4; R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected
from hydrogen, hydroxy, C.sub.1-12 alkyl, C.sub.1-12 alkyloxy, C.sub.1-12
alkylcarbonyl, C.sub.1-12 alkyloxycarbonyl, aryl, amino, mono- or
di(C.sub.1-12 alkyl)amino, mono- or di(C.sub.1-12 alkyl)aminocarbonyl
wherein each of the aforementioned C.sub.1-12 alkyl groups may optionally
and each individually be substituted; or R.sup.1 and R.sup.2 taken
together may form pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido or mono-
or di(C.sub.1-12 alkyl)aminoC.sub.1-4 alkylidene; R.sup.3 is hydrogen,
aryl, C.sub.1-6 alkylcarbonyl, optionally substituted C.sub.1-6 alkyl; and
each R.sup.4 independently is hydroxy, halo, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6
alkyloxy, cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl or
trihalomethyloxy; L is --X--R.sup.5 or --X--Alk--R.sup.6 ; wherein R.sup.5
and R.sup.6 each independently are indanyl, indolyl or phenyl; each of
said indanyl, indolyl or phenyl may be substituted; and X is --NR.sup.3
--, --NH--NH--, --N.dbd.N--, --O--, --S --, --S(.dbd.O)-- or
--S(.dbd.O).sub.2 --; aryl is optionally substituted phenyl; Het is an
optionally substituted aliphatic or aromatic heterocyclic radical; for the
manufacture of a medicine for the treatment of subjects suffering from HIV
(Human Immunodeficiency Virus) infection. It further relates to new
compounds being a subgroup of the compounds of formula (I), their
preparation and pharmaceutical compositions comprising them.
Esta invención se refiere al uso de los compuestos del ## del ## STR1 del fórmula los N-o'xidos, la adición farmacéutico aceptable sala y las formas stereochemically isoméricas de eso, en donde A es CH, CR.sup.4 o N; n es 0, 1, 2, 3 o 4; R.sup.1 y R.sup.2 son cada uno seleccionado independientemente del hidrógeno, hydroxy, del alkyl C.sub.1-12, del alkyloxy C.sub.1-12, del alkylcarbonyl C.sub.1-12, del alkyloxycarbonyl C.sub.1-12, del aryl, de amino, de mono o el alkyl)amino di(C.sub.1-12, mono o el alkyl)aminocarbonyl di(C.sub.1-12 en donde cada uno de los grupos alkyl ya mencionados C.sub.1-12 puede y cada uno individualmente ser substituido opcionalmente; o R.sup.1 y R.sup.2 tomados junto pueden formar pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, azido o el alkylidene mono o de di(C.sub.1-12 alkyl)aminoC.sub.1-4; R.sup.3 es hidrógeno, aryl, C.sub.1-6 alkylcarbonyl, alkyl opcionalmente substituido C.sub.1-6; y cada R.sup.4 es independientemente hydroxy, halo, el alkyl C.sub.1-6, el alkyloxy C.sub.1-6, cyano, aminocarbonyl, nitro, amino, trihalomethyl o trihalomethyloxy; L es -- X -- R.sup.5 o -- X -- Alk -- R.sup.6; en donde R.sup.5 y R.sup.6 cada uno son independientemente indanyl, indolyl o fenilo; cada uno de indanyl, de indolyl o de fenilo dicho puede ser substituido; y X es -- NR.sup.3 --. -- nh -- nh --. -- --O de N.dbd.N --. --. --S --. -- S(.dbd.O) -- o -- el aryl del --; S(.dbd.O).sub.2 es opcionalmente fenilo substituido; Het es un radical heterocíclico alifático o aromático opcionalmente substituido; para la fabricación de una medicina para el tratamiento de los temas que sufren de la infección del VIH (virus humano de la inmunodeficiencia). Se relaciona más lejos con los compuestos nuevos que son un subgrupo de los compuestos del fórmula (i), de su preparación y de las composiciones farmacéuticas que las abarcan.
