The present invention provides a process for preparing N-methylparoxetine,
an intermediate in the synthesis of paroxetine, by reacting
sesamol-tetrabutylammonium salt with CIPMA. The present invention is not
limited to the synthesis of N-methylparoxetine, but also includes other
similar compounds.
Присытствыющий вымысел обеспечивает процесс для подготовлять N-methylparoxetine, промежуточное звено в синтезе paroxetine, путем реагировать соль sesamol-tetrabutylammonium с CIPMA. Присытствыющий вымысел не ограничен к синтезу N-methylparoxetine, а также вклюает другие подобные смеси.
