The gene coding for human erythropoietin (EPO) was obtained from human
genomic DNA. Thc gene used does not include sequences from regions at i 5'
of the first translated ATG and ii 3' of the stop codon of the EPO gene.
The gene was cloned into an expression plasmid for eukaryotic cells that
have as sole expression control elements the early promoter of the SV40
virus and its polyadenylation signal. Recombinant cells resulting from
transfection with genetic constructs used provide an unexpectedly high
level of protein expression of 50 mg of recombinant EPO per liter of
culture medium per day.
Die Genkodierung für menschliches erythropoietin (EPO) wurde von menschlicher genomic DNA erhalten. Das benutzte Thc Gen schließt Reihenfolgen von den Regionen nicht an i 5' des ersten übersetzten ATG und II 3' des Endcodon des EPO Gens ein. Das Gen wurde in ein Ausdruck Plasmid für eukaryotic Zellen geklont, die als alleinige Ausdruck Steuerelemente den frühen Förderer des Virus SV40 und seines polyadenylation Signals haben. Die Recombinant Zellen, die aus transfection mit dem genetischen benutzten Konstruieren resultieren, liefern ein unerwartet hohes Niveau des Proteinausdruckes Magnesiums 50 recombinant EPOS pro Liter des Kulturmittels pro Tag.
