The broadest aspect of the invention is a composition and method of
treatment of fungal pathologies of the oral cavity or fungal growth on the
surface of dentures. A preferred embodiment of the is a pharmacologically
effective amount of a peptide selected from the group of peptides with a
C-terminal sequence consisting of KPV(SEQ ID NO: 1), HFRWGKPV(SEQ ID NO:
3), and SYSMEHFRWGKPV (SEQ ID NO: 4) in combination with a therapeutically
effective amount of a fungicide selected from the group consisting of:
itraconazole, econazole, ketoconazole, miconazole, imconazole and
fluconazole. Another embodiment of the invention is a method for treating
fungal pathologies of the oral cavity and dentures by application of a
pharmacologically effective amount of a peptide selected from the group of
peptides with a C-terminal sequence consisting of KPV (SEQ ID NO: 1),
HFRWGKPV (SEQ ID NO: 3), and SYSMEHFRWGKPV (SEQ ID NO: 4) in combination
with a therapeutically effective amount of a fungicide selected from the
group consisting of: itraconazole, econazole, ketoconazole, miconazole and
fluconazole. In yet another embodiment of the invention these peptides are
used in combination with a therapeutically effective amount of gram
positive and/or gram negative antibiotics.
O aspecto o mais largo da invenção é uma composição e um método de tratamento de pathologies fungal da cavidade oral ou do crescimento fungal na superfície das dentaduras. Uma incorporação preferida do é uma quantidade pharmacologically eficaz de um peptide selecionado do grupo dos peptides com uma seqüência do C-terminal que consiste no NO. de KPV(SEQ ID: NO. DE 1), HFRWGKPV(SEQ ID: 3), e SYSMEHFRWGKPV (NO. SEQ do ID: 4) em combinação com uma quantidade therapeutically eficaz de um fungicide selecionado de consistir do grupo: itraconazole, econazole, ketoconazole, miconazole, imconazole e fluconazole. Uma outra incorporação da invenção é um método para tratar pathologies fungal da cavidade oral e das dentaduras pela aplicação de uma quantidade pharmacologically eficaz de um peptide selecionado do grupo dos peptides com uma seqüência do C-terminal que consiste em KPV (NO. SEQ do ID: 1), HFRWGKPV (NO. SEQ DO ID: 3), e SYSMEHFRWGKPV (NO. SEQ do ID: 4) em combinação com uma quantidade therapeutically eficaz de um fungicide selecionado de consistir do grupo: itraconazole, econazole, ketoconazole, miconazole e fluconazole. Em contudo uma outra incorporação da invenção estes peptides é usada em combinação com uma quantidade therapeutically eficaz de antibióticos do negativo do positivo do grama e/ou do grama.
