The invention provides the compounds of formula (I)
##STR1##
and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which:
R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from H, or C.sub.1-6 alkyl;
R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl or NH.sub.2 ;
R.sup.4 is H or C.sub.1-6 alkyl;
A is a 5- or 6-membered aryl, or a 5- or 6-membered aryl substituted by one
or more R.sup.5 ;
R.sup.5 is halogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 alkyl substituted by one ore
more F, C.sub.1-6 alkoxy, C.sub.1-6 alkoxy substituted by one or more F,
SO.sub.2 NH.sub.2 or SO.sub.2 C.sub.1-6 alkyl; and
n is 1 to 4.
Η εφεύρεση παρέχει τις ενώσεις του τύπου (I) ## STR1 ## και φαρμακευτικά των αποδεκτών παραγώγων επ' αυτού, στους οποίους: R.sup.1 και R.sup.2 επιλέγονται ανεξάρτητα από το χ, ή το αλκύλιο θ.σuψ.1-6 το R.sup.3 είναι θ.σuψ.1-6 αλκυλικά ή NH.sub.2 το R.sup.4 είναι χ ή αλκύλιο θ.σuψ.1-6 Το α είναι 5 ή 6-μεμψερεδ aryl, ή 5 ή 6-μεμψερεδ aryl που αντικαθίσταται από ένα ή περισσότερα R.sup.5 το R.sup.5 είναι αλόγονο, θ.σuψ.1-6 αλκύλιο, αλκύλιο θ.σuψ.1-6 που αντικαθίσταται από ένα μετάλλευμα περισσότερο φ, θ.σuψ.1-6 αλκόξινος, θ.σuψ.1-6 αλκόξινο που αντικαθίστανται από το αλκύλιο ένα ή περισσότερο φ, SO.sub.2 NH.sub.2 ή SO.sub.2 θ.σuψ.1-6 και το ν είναι 1 έως 4.
