The invention provides the compounds of formula (I)
##STR1##
and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, in which:
R.sup.1 and R.sup.2 are independently selected from H, C.sub.1-6 alkyl,
C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.3-6 alkynyl, C.sub.3-10 cycloalkylC.sub.0-6 alkyl
or C.sub.4-12 bridged cycloalkane; and R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl or
NH.sub.2.
Compounds of formula (I) are potent and selective inhibitors of COX-2 and
are of use in the treatment of pain, fever, inflammation and a variety of
conditions and diseases.
Η εφεύρεση παρέχει τις ενώσεις του τύπου (I) ## STR1 ## και φαρμακευτικά των αποδεκτών παραγώγων επ' αυτού, στους οποίους: R.sup.1 και R.sup.2 επιλέγονται ανεξάρτητα από το χ, θ.σuψ.1-6 αλκύλιο, θ.σuψ.2-6 alkenyl, θ.σuψ.3-6 alkynyl, θ.σuψ.3-10 θυθλοαλκυλΘ.σuψ.0-6 αλκυλικά ή γεφυρωμένο C.sub.4-12 κυκλοαλκάνιο και R.sup.3 είναι θ.σuψ.1-6 αλκυλικά ή οι ενώσεις NH.sub.2. του τύπου (I) είναι ισχυροί και εκλεκτικοί ανασταλτικοί παράγοντες COX-2 και είναι χρήσιμες στη θεραπεία του πόνου, του πυρετού, της ανάφλεξης και ποικίλων όρων και ασθενειών.
