The invention provides methods of distinguishing benign growths arising
from congenital melanocytic nevi from malignant melanoma. The methods
comprise detecting a change in chromosome number that is specifically
associated with benign growths. These changes include a gain of chromosome
10, a gain of chromosome 11, and a loss of chromosome 7.
L'invenzione fornisce i metodi di distinzione degli sviluppi benigni in seguito ai nevi melanocytic congeniti dal melanoma maligno. I metodi contengono la rilevazione del cambiamento nel numero del cromosoma che specificamente รจ associato con gli sviluppi benigni. Questi cambiamenti includono un aumento del cromosoma 10, un guadagno del cromosoma 11 e una perdita del cromosoma 7.
