Quantitative epstein barr virus PCR rapid assay

   
   

The present invention provides novel compositions comprising Epstein-Barr virus-specific oligonucleotides that are useful as primers to amplify particular regions of the genome during enzymatic nucleic acid amplification. The invention also provides a rapid, sensitive and specific method for the detection and quantitation of the virus which may be present in a clinical specimen, using the virus-specific primers and enzymatic nucleic acid amplification; hybridization of amplified target sequences, if present, with one or more Epstein-Barr virus-specific oligonucleotide probes which are labeled with a detectable moiety; and detection of the detectable moiety of labeled oligonucleotide probe hybridized to amplified target sequences of Epstein-Barr virus DNA.

De onderhavige uitvinding verstrekt nieuwe samenstellingen bestaand uit virus-specifieke oligonucleotides epstein-Barr die als inleidingen nuttig zijn om bijzondere gebieden van het genoom tijdens enzymatische nucleic zuurversterking te vergroten. De uitvinding verstrekt ook een snelle, gevoelige en specifieke methode voor de opsporing en de kwantificatie van het virus dat in een klinisch specimen aanwezig kan zijn, gebruikend de virus-specifieke inleidingen en de enzymatische nucleic zuurversterking; kruising van vergrote doelopeenvolgingen, als heden, met één of meerdere virus-specifieke oligonucleotide epstein-Barr sondes die met een opspoorbaar deel worden geëtiketteerd; en de opsporing van het opspoorbare deel van geëtiketteerde oligonucleotide sonde kruiste aan vergrote doelopeenvolgingen van epstein-Barr viruscDna.

 
Web www.patentalert.com

< System and method for introduction and stabilization of genes in Thermus sp.

< Virus derived antimicrobial peptides

> Simple method for labeled conjugate production

> Apoptin-associating protein

~ 00131