The present invention relates to a human Mcl-1 gene, to nucleotide
sequences that act as regulatory elements for expression of an Mcl-1 gene,
to polynucleotides encoding a variant Mcl-1s/.DELTA.TM polypeptide, and to
oligonucleotides, which contain at least ten nucleotides and can hybridize
specifically to a splice junction of the disclosed Mcl-1 gene or to a
polynucleotide encoding an Mcl-1 variant polypeptide as disclosed herein.
The invention also relates to an Mcl-1s/.DELTA.TM polypeptide, as well as
to antibodies that can interact specifically with an epitope of
Mcl-1s/.DELTA.TM, but not with an epitope of the full length Mcl-1
polypeptide. In addition, the invention relates to a method of expressing
a nucleic acid molecule in a cell by introducing into the cell the Mcl-1
gene regulatory element as disclosed herein, such that a nucleic acid
molecule that is operatively linked to the Mcl-1 gene regulatory element
is expressed in the cell. Additionally, the present invention relates to a
method of identifying an agent that can modulate expression of a nucleic
acid molecule from an Mcl-1 gene regulatory element. The present invention
also relates to methods of modulating apoptosis of a cell, for example, by
introducing an Mcl-1 gene regulatory element as disclosed herein into the
cell, by introducing into the cell an Mcl-1 gene sequence as disclosed
herein, or by expressing the Mcl-1s/.DELTA.TM polypeptide in the cell. The
present invention further relates to a method of identifying a cellular
factor that can be involved in splicing of an Mcl-1 gene transcript. In
addition, the present invention relates to a method of identifying an
agent that induces expression of the Mcl-1s/.DELTA.TM polypeptide in a
cell. The present invention also relates to a method of identifying a cell
that expresses an Mcl-1s/.DELTA.TM polypeptide. The invention further
relates to methods of treating a pathologic condition by inducing
apoptosis in cells involved in the pathologic condition or by increasing
viability of cells involved in the pathologic condition.
A invenção atual relaciona-se a um gene Mcl-1 humano, às seqüências do nucleotide que agem como elementos regulatory para a expressão de um gene Mcl-1, aos polynucleotides que codificam um polypeptide do variant Mcl-1s/.DELTA.TM, e aos oligonucleotides, que contêm ao menos dez nucleotides e podem hybridize especificamente a uma junção da tala do gene Mcl-1 divulgado ou a um polynucleotide que codifica um polypeptide Mcl-1 variant como divulgado nisto. A invenção relaciona-se também a um polypeptide de Mcl-1s/.DELTA.TM, as.well.as aos antibodies que podem interagir especificamente com um epitope de Mcl-1s/.DELTA.TM, mas não com um epitope do polypeptide cheio do comprimento Mcl-1. Além, a invenção relaciona-se a um método de expressar uma molécula do ácido nucleic em uma pilha introduzindo na pilha o elemento regulatory do gene Mcl-1 como divulgado nisto, tais que uma molécula do ácido nucleic que seja ligada operativa ao elemento regulatory do gene Mcl-1 está expressada na pilha. Adicionalmente, a invenção atual relaciona-se a um método de identificar um agente que possa modular a expressão de uma molécula do ácido nucleic de um elemento regulatory do gene Mcl-1. A invenção atual relaciona-se também aos métodos de modular o apoptosis de uma pilha, para o exemplo, introduzindo um elemento regulatory do gene Mcl-1 como divulgado nisto na pilha, introduzindo na pilha uma seqüência do gene Mcl-1 como divulgado nisto, ou expressando o polypeptide de Mcl-1s/.DELTA.TM na pilha. A invenção atual mais adicional relaciona-se a um método de identificar um fator celular que possa ser envolvido em emendar de um transcript do gene Mcl-1. Além, a invenção atual relaciona-se a um método de identificar um agente que induza a expressão do polypeptide de Mcl-1s/.DELTA.TM em uma pilha. A invenção atual relaciona-se também a um método de identificar uma pilha que expresse um polypeptide de Mcl-1s/.DELTA.TM. A invenção mais adicional relaciona-se aos métodos de tratar uma condição pathologic induzindo o apoptosis nas pilhas envolvidas na condição pathologic ou aumentando o viability das pilhas envolvidas na condição pathologic.
