Nef-attachable protein

   
   

A monoclonal antibody specific to Nap was prepared by using a crude membrane fraction from a cell line which has a high affinity to Nef as an antigen. A cDNA clone which encodes Nap was obtained by screening a cDNA library of said cell line utilizing the specific antibody. The nucleotide sequence of this cDNA was elucidated whereupon the full amino acid sequences of human Nap was identified. Since the anti-Nap monoclonal antibody inhibits the binding of Nef to Nap, it can be used as a new therapeutic agent for AIDS. In addition, it can be applied for the diagnosis of AIDS by clarifying the relation between the expression of Nap and the development of AIDS. Nap can be utilized for binding experiments to Nef. It is useful for the development of novel therapeutic agents for AIDS based upon a mechanism of action which inhibits the attachment of both factors and development of new inhibitors against the onset of AIDS by a mechanism of action different from that of reverse transcriptase inhibitors or protease inhibitors.

Un détail monoclonal d'anticorps au petit somme a été préparé en employant une fraction brute de membrane d'une ligne de cellules qui a une affinité élevée à Nef comme antigène. Un clone d'ADN qui code le petit somme a été obtenu en protégeant une bibliothèque d'ADN de ladite ligne de cellules utilisant l'anticorps spécifique. L'ordre de nucléotide de cette ADN a été élucidé sur quoi les pleins ordres d'acide aminé du petit somme humain ont été identifiés. Depuis l'anti-Petit somme l'anticorps que monoclonal empêche l'attache de Nef pour faire une sieste, il peut être employé comme nouvel agent thérapeutique pour le SIDA. En outre, il peut être appliqué pour le diagnostic du SIDA en clarifiant la relation entre l'expression du petit somme et le développement du SIDA. Le petit somme peut être utilisé pour des expériences obligatoires à Nef. Il est utile pour le développement des agents thérapeutiques de roman pour des SIDAS basés sur un mécanisme de l'action qui empêche l'attachement des facteurs et du développement de nouveaux inhibiteurs contre le début du SIDA par un mécanisme d'action différent de celui des inhibiteurs renversés de transcriptase ou des inhibiteurs de protéase.

 
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