The present invention relates to a process for preparing a quinolone
antibiotic intermediate having the formula:
##STR1##
wherein R is C.sub.1 -C.sub.2 alkyl, C.sub.1 -C.sub.2 fluoroalkyl, C.sub.2
-C.sub.4 alkenyl, methoxy, chloro, or bromo; R.sup.1 is a unit selected
from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.2 alkyl, C.sub.2 -C.sub.3
alkenyl, C.sub.3 -C.sub.5 cycloalkyl, and phenyl, each of which can be
substituted by one or more fluorine atoms; said process comprising the
step of cyclizing an admixture of quinolone precursors, said admixture
comprising a 2-ethoxy substituted intermediate having the formula:
##STR2##
in the presence of a silylating agent.
La présente invention concerne un procédé pour préparer une intermédiaire antibiotique de quinolone ayant la formule : ## du ## STR1 où R est C.sub.1 - C.sub.2 l'alkyl, C.sub.1 - le fluoroalkyl C.sub.2, C.sub.2 - C.sub.4 alcényl, méthoxy, chloro, ou bromo ; R.sup.1 est une unité choisie dans le groupe de C.sub.1 - C.sub.2 l'alkyl, C.sub.2 - C.sub.3 l'alkényle, C.sub.3 - le cycloalkyl C.sub.5, et phényle, dont chacun peut être substitué par un ou plusieurs atomes de fluor ; ledit processus comportant l'étape de cyclizing un mélange des précurseurs de quinolone, ledit mélange comportant un 2-ethoxy a substitué intermédiaire ayant la formule : ## du ## STR2 en présence d'un agent silylating.
