Method and apparatus for assaying a drug candidate to estimate a pharmacokinetic parameter associated therewith

   
   

A method and apparatus for assaying a drug candidate with a biosensor having one or more sensing surface-bound biomolecules associated therewith are disclosed. The method comprises the steps of measuring the binding interaction between the drug candidate and the one or more sensing surface-bound biomolecules of the biosensor to obtain an estimate of at least one binding interaction parameter of the drug candidate, and then comparing the estimated binding interaction parameter against a mathematical expression correlated from binding interaction data associated with known drug compounds to determine an estimate of at least pharmacokinetic parameter of absorption, distribution, metabolism, or excretion (ADME) that is related to the drug candidate. The present invention allows for the simultaneous measurement of different pharmacokinetic parameters of the drug candidate, as well as an indication of the drug candidate's solubility, by use of a single analytical instrument. The pharmacokinetic data may be represented as a ADME characterization profile; such ADME profiles are of great utility for purposes of drug screening and lead optimization.

Un método y un aparato para probar a un candidato de la droga con un biosensor que tiene unos o más detección superficie-limitan las biomoléculas asociadas therewith se divulgan. El método abarca los pasos de medir la interacción obligatoria entre el candidato de la droga y los unos o más la detección superficie-limita las biomoléculas del biosensor para obtener una estimación por lo menos de un parámetro obligatorio de la interacción del candidato de la droga, y después de comparar el parámetro obligatorio estimado de la interacción contra una expresión matemática correlacionada de los datos obligatorios de la interacción asociados a los compuestos sabidos de la droga para determinar una estimación por lo menos del parámetro pharmacokinetic de la absorción, de la distribución, del metabolismo, o de la excreción (ADME) que se relaciona con el candidato de la droga. La actual invención permite la medida simultánea de diversos parámetros pharmacokinetic del candidato de la droga, así como una indicación de la solubilidad del candidato de la droga, por medio de un solo instrumento analítico. Los datos pharmacokinetic se pueden representar como perfil de la caracterización de ADME; tales perfiles de ADME están de gran utilidad para los propósitos de la investigación de la droga y de la optimización del plomo.

 
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