It is found out that compounds represented by the formula (I):
##STR1##
wherein R.sup.1 is an optionally substituted carbocyclic group or an
optionally substituted heterocyclic group; and R.sup.2 and R.sup.3 taken
together with the adjacent carbon atom form an optionally substituted
heterocyclic group having one or more of oxo and/or thioxo; have an HCV
RNA-dependent RNA synthase inhibitory effect.
Βρίσκεται έξω ότι ενώσεις που αντιπροσωπεύονται από τον τύπο (I): ## STR1 ## όπου R.sup.1 είναι προαιρετικά αντικατασταθείσα καρβοκυκλική ομάδα ή προαιρετικά αντικατασταθείσα ετεροκυκλική ομάδα και R.sup.2 και R.sup.3 που λαμβάνονται μαζί με την παρακείμενη μορφή ατόμων άνθρακα μια προαιρετικά αντικατασταθείσα ετεροκυκλική ομάδα που έχει ενός ή περισσότερων από oxo ή/και το thioxo έχετε μια Rna-exartw'meni ανασταλτική επίδραση synthase RNA HCV.
