The present invention relates to prognostic method and means for
determining susceptibility to heart disease in a subject by screening for
polymorphisms in the Vitamin D receptor gene. In particular, the present
invention provides a method for determining susceptibility to heart
disease, the method comprising analysing the genetic material of a subject
to determine which of the B/b, A/a or T/t alleles of the restriction
enzyme sites BsmI, ApaI and TaqI respectively are present. Specific
combinations of alleles represent a haplotype which is associated with
susceptibility to heart disease.
De onderhavige uitvinding heeft op voorspellende methode en middelen om gevoeligheid aan hartkwaal bij een onderwerp te bepalen door voor polymorfisme in het de receptorgen van D van de Vitamine te onderzoeken betrekking. In het bijzonder verstrekt de onderhavige uitvinding een methode om gevoeligheid aan hartkwaal, de methode te bepalen bestaand uit analyserend het genetische materiaal van een onderwerp om te bepalen welke van alleles B/b, A/a of T/t van beperking de enzymplaatsen BsmI, ApaI en TaqI respectievelijk aanwezig zijn. De specifieke combinaties alleles vertegenwoordigen haplotype die met gevoeligheid aan hartkwaal wordt geassocieerd.
