A process for the stereoselective preparation of insecticide
6,7,8,9,10,10-hexahalo-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodiox
athiepin-3-oxide of the general formula I:
##STR1##
wherein X is a halogen such as fluorine, chlorine or bromine. The process
comprises reacting 1,4,5,6,7,7-hexahalo-5-norbornene-2,3-dimethanol of the
general formula IV:
##STR2##
wherein X is as defined above, with a cyclic sulfite ring forming reagent
optionally in an inert organic solvent at ambient to 139.degree. C.,
wherein the reaction is carried out in the presence of a stereo isomer
directing agent comprising an isomer of the compound of the formula I
different from the desired isomer. The molar ratio of the stereoisomer
directing agent to the dimethanol compound of the formula IV is at least
0.07.
Ein Prozeß für die stereoselective Vorbereitung des Insektenvertilgungsmittels 6,7,8,9,10,10-hexahalo-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodiox athiepin-3-oxide der allgemeinen Formel I: ## STR1 ## worin X ein Halogen wie Fluor, Chlor oder Brom ist. Der Prozeß enthält das Reagieren von von 1,4,5,6,7,7-hexahalo-5-norbornene-2,3-dimethanol der allgemeinen Formel IV: ## STR2 ## worin X ist, wie oben definiert, wenn ein zyklischer Sulfitring beliebig Reagens in einem trägen organischen Lösungsmittel bildet, an umgebendem zu 139.degree. C., worin die Reaktion in Anwesenheit eines Stereoisomers durchgeführt wird, welches das Mittel verweist, das ein Isomer vom Mittel der Formel I unterschiedlich zu dem gewünschten Isomer enthält. Das molare Verhältnis des Stereoisomers, das Mittel auf das dimethanol Mittel der Formel IV verweist, ist 0.07 mindestens.
