The present inventors have found that certain preparations containing LPS
and/or lipid A variants, derivatives, and/or analogs demonstrate
non-pyrogenic properties and exhibit anti-viral activities. In particular,
non-pyrogenic preparations of LPS, lipid A, LPS antagonists and lipid A
antagonists, and derivatives thereof induce .beta. chemokine secretion,
such as MIP-1.beta., but not proinflammatory cytokines, such as
TNF.alpha., IL-1.beta. and IL-6. Non-pyrogenic preparations of the
invention have been demonstrated by the Applicant to suppress HIV
replication in human peripheral blood monocytes, as described by way of
example herein. The present invention provides preparations of LPS or
lipid A variants, analogs and derivatives of decreased or absent
pyrogenicity which can be used as therapeutics for the treatment or
prevention of immunodeficiency virus infection and its consequences.
Присытствыющие изобретатели находили что некоторые подготовки содержа LPS and/or варианты а липида, производные, and/or аналоги демонстрируют нон-pirogenovye свойства и exhibit противовирусные деятельности. В частности, нон-pirogenovye подготовки LPS, липида а, антагонистов LPS и антагонистов а липида, и производных thereof наводят секретирование chemokine beta., such as MIP-1.beta., но proinflammatory cytokines, such as TNF.alpha., IL-1.beta. и IL-6. были продемонстрированы, что заявителем подавляют Нон-pirogenovye подготовки вымысла репликацию hiv в людских периферийных monocytes крови, как описано by way of example здесь. Присытствыющий вымысел обеспечивает подготовки LPS или вариантов а липида, аналоги и производные уменьшитого или отсутствующего pyrogenicity которые можно использовать как терапевтика для обработки или предохранения инфекции вируса иммунодефицита и своих последствий.
