The present invention relates generally to the field of human genetics.
Specifically, the present invention relates to methods and materials used
to isolate and detect a human prostate cancer predisposing gene (HPC2),
some alleles of which cause susceptibility to cancer, in particular
prostate cancer. More specifically, the present invention relates to
germline mutations in the HPC2 gene and their use in the diagnosis of
predisposition to prostate cancer. The invention also relates to
presymptomatic therapy of individuals who carry deleterious alleles of the
HPC2 gene. The invention further relates to somatic mutations in the HPC2
gene in human prostate cancer and their use in the diagnosis and prognosis
of human prostate cancer. Additionally, the invention relates to somatic
mutations in the HPC2 gene in other human cancers and their use in the
diagnosis and prognosis of human cancers. The invention also relates to
the therapy of human cancers which have a mutation in the HPC2 gene,
(including gene therapy, protein replacement therapy, protein mimetics,
and inhibitors). The invention further relates to the screening of drugs
for cancer therapy. Finally, the invention relates to the screening of the
HPC2 gene for mutations, which are useful for diagnosing the
predisposition to prostate cancer.
Присытствыющий вымысел относит вообще к полю людской генетики. Специфически, присытствыющий вымысел относит к методам и материалам используемым для того чтобы изолировать и обнаружить людской простаты рака предраспологать ген (HPC2), некоторые аллели которого причиняют подверженность к раку, в частности рак простаты. Более специфически, присытствыющий вымысел относит к перегласовкам germline в гене HPC2 и их пользе в диагнозе predisposition к раку простаты. Вымысел также относит к presymptomatic терапии индивидуалов носят deleterious аллели гена HPC2. Вымысел более дальнейший относит к соматическим перегласовкам в гене HPC2 в людском раке простаты и их пользе в диагнозе и prognosis людского рака простаты. Дополнительно, вымысел относит к соматическим перегласовкам в гене HPC2 в других людских раках и их пользе в диагнозе и prognosis людских раков. Вымысел также относит к терапии людских раков имеют перегласовку в гене HPC2, (включая терапия гена, терапия замены протеина, mimetics протеина, и иы АБС битор). Вымысел более дальнейший относит к скринингу снадобиь для терапии рака. Окончательно, вымысел относит к скринингу гена HPC2 для перегласовок, которые полезны для диагностировать predisposition к раку простаты.
