This invention describes the new 4-fluoroalkyl-2H-benzopyrans of general
formula I,
##STR1##
in which
Z is a straight-chain or branched-chain alkyl group with up to 5 carbon
atoms that is fluorinated in at least one place, preferably a
trifluoromethyl group, and R.sup.1, R.sup.2, X, Y and n have the meanings
that are indicated in the description.
The new compounds have at their disposal strong antiestrogenic action. In
addition, they can have at their disposal estrogenic action that occurs in
a tissue-selective manner. They can be used for the production of
pharmaceutical agents, especially for the treatment of estrogen-dependent
diseases and tumors and pharmaceutical agents for hormone replacement
therapy (HRT) as well as for the prevention and treatment of osteoporosis.
Этот вымысел описывает новое 4-fluoroalkyl-2H-benzopyrans вообще формулы iego, ## ## STR1 в котором з straight-chain или branched-chain алкиловая группа с up to 5 атомами углерода которая fluorinated в по крайней мере одном месте, предпочтительн группе trifluoromethyl, и R.sup.1, R.sup.2, х, ы и н имеет смысли которые показаны в описании. Новые смеси имеют на их действии избавления сильном antiestrogenic. In addition, они могут иметь на их действии избавления estrogenic которое происходит в ткан-selektivnom образе. Их можно использовать для продукции фармацевтических веществ, специально для обработки эстроген-zavisimyx заболеваний и туморов и фармацевтических веществ для терапии замены инкрети (HRT) также,как для предохранение и обработка osteoporosis.
