The invention relates to compositions and methods for reverse gene therapy,
wherein a gene therapy vector encoding a gene product (e.g. a protein)
which is usually only expressed in cells of an abnormal tissue is
delivered to a cell of an animal afflicted with a disease or disorder to
alleviate the disease or disorder. In one embodiment, a plasmid vector
encoding HERG (A561V) protein is delivered to a cell of an animal
afflicted with re-entrant atrial flutter-mediated cardiac arrhythmia.
De uitvinding heeft op samenstellingen en methodes voor omgekeerde gentherapie betrekking, waarin een vector die van de gentherapie een genproduct (b.v. een proteïne) codeert dat gewoonlijk slechts in cellen van een abnormaal weefsel wordt geleverd aan een cel van een dier uitgedrukt wordt dat met een ziekte of een wanorde wordt getroffen de ziekte of de wanorde te verminderen. In één belichaming, wordt een plasmide vector coderende (A561V) proteïne HERG aan een cel van een dier geleverd dat met inspringende atrial opwinding-bemiddelde hartaritmie wordt getroffen.
