The invention relates to an isolated nucleic acid molecule that encodes a
protein that is effective to preserve progenitor cells, such as
hematopoietic progenitor cells. The nucleic acid comprises a sequence
defined by SEQ ID NO:1, a homolog thereof, or a fragment thereof. The
encoded protein has an amino acid sequence that comprises a sequence
defined by SEQ ID NO:2, a homolog thereof or a fragment thereof that
contains an amino acid sequence TNNVLQVT. Methods of using the encoded
protein for preserving progenitor cells in vitro, ex vivo, and in vivo are
also described. The invention, therefore, include methods such as
myeloablation therapies for cancer treatment wherein myeloid
reconstitution is facilitated by means of the specified protein. Other
therapeutic utilities are also enabled through the invention, for example,
expanding progenitor cell populations ex vivo to increase chances of
engraftation, improving conditions for transporting and storing progenitor
cells, and facilitating gene therapy to treat and cure a broad range of
life-threatening hematologic diseases.
Η εφεύρεση αφορά ένα απομονωμένο μόριο νουκλεϊνικού οξέος που κωδικοποιεί μια πρωτεϊ'νη που είναι αποτελεσματική να συντηρήσει τα κύτταρα προγόνων, όπως τα αιματοποιητικά κύτταρα προγόνων. Το νουκλεϊνικό οξύ περιλαμβάνει μια ακολουθία που καθορίζεται από την ΑΚΟΛΟΥΘΗ ταυτότητα NO:1, ένα ομόλογο επ' αυτού, ή ένα τεμάχιο επ' αυτού. Η κωδικοποιημένη πρωτεϊ'νη έχει μια ακολουθία αμινοξέος που περιλαμβάνει μια ακολουθία που καθορίζεται από την ΑΚΟΛΟΥΘΗ ταυτότητα NO:2, ένα ομόλογο επ' αυτού ή ένα τεμάχιο που επ' αυτού περιέχει μια ακολουθία TNNVLQVT αμινοξέος. Οι μέθοδοι την κωδικοποιημένη πρωτεϊ'νη για να συντηρήσουν τα κύτταρα προγόνων in vitro, πρώην vivo, και in vivo περιγράφονται επίσης. Η εφεύρεση, επομένως, περιλαμβάνει τις μεθόδους όπως η θεραπεία myeloablation για τη θεραπεία καρκίνου όπου η μυελοειδής ανασύνθεση διευκολύνεται με τη βοήθεια της διευκρινισμένης πρωτεϊ'νης. Αλλες θεραπευτικές χρησιμότητες επιτρέπονται επίσης μέσω της εφεύρεσης, παραδείγματος χάριν, επεκτειμένος πληθυσμοί πρώην vivo κυττάρων προγόνων για να αυξήσουν τις πιθανότητες του engraftation, βελτιώνοντας τους όρους για και τα κύτταρα προγόνων, και τη θεραπεία γονιδίων για να θεραπεύσουν και να θεραπεύσουν μια ευρεία σειρά των απειλητικών για τη ζωή αιματολογικών ασθενειών.
