The present invention relates to the synthesis of a new class of indeno
[1,2-c]pyrazol-4-ones of formula (I):
##STR1##
that are potent inhibitors of the class of enzymes known as cyclin
dependent kinases, which relate to the catalytic subunits cdk1-7 and their
regulatory subunits know as cyclins A-G.
This invention also provides a novel method of treating cancer or other
proliferative diseases by administering a therapeutically effective amount
of one of these compounds or a pharmaceutically acceptable salt form
thereof. Alternatively, one can treat cancer or other proliferative
diseases by administering a therapeutically effective combination of one
of the compounds of the present invention and one or more other known
anti-cancer or anti-proliferative agents.
Die anwesende Erfindung bezieht auf der Synthese einer neuen Kategorie indeno [ 1,2-c]pyrazol-4-ones von Formel (i): ## STR1 ## das sind starke Hemmnisse der Kategorie der Enzyme, die als cyclin abhängige Kinasen bekannt sind, die auf den katalytischen Untereinheiten cdk1-7 beziehen und ihre regelnden Untereinheiten als cyclins AG kennen. Diese Erfindung stellt auch eine Romanmethode des Behandelns des Krebses oder anderer proliferative Krankheiten vom Ausüben einer therapeutisch wirkungsvollen Menge von einem von diesen Mittel oder eine pharmazeutisch annehmbare Salzform davon zur Verfügung. Wechselweise kann man Krebs oder andere proliferative Krankheiten mit dem Ausüben einer therapeutisch wirkungsvollen Kombination von einem der Mittel der anwesenden Erfindung und von einem behandeln oder mehr andere bekannte krebsbekämpfende oder anti-proliferative Mittel.
