A method for rapid purification of a blood component from blood is
described in which the blood plasma is first separated from the cellular
blood elements by any conventional means, such as centrifugation. An
affinity cartridge is then activated with a molecule, such as an amino
acid, which binds with a blood component such as plasminogen. The
separated blood plasma is then passed through the affinity cartridge such
that the blood component is retained by the affinity cartridge.
Thereafter, the blood component is eluted from the affinity cartridge by
passing a buffer solution containing a releasing agent through the
affinity cartridge. This releasing agent disengages the blood component
from the affinity cartridge. The releasing agent is then separated from
the eluted solution by passing the eluted solution through a device, such
as an ion exchange, gel filter, or size exclusion device. The isolated
plasminogen solution is then concentrated by a factor of from 2 to 10. The
separated blood component, e.g. plasminogen, is then converted to plasmin
by adding a known amount of an enzyme to the solution from which the
releasing agent has been removed.
Eine Methode für schnelle Reinigung eines Blutbestandteils vom Blut wird, in dem das Blutplasma zuerst von den zellularen Blutelementen mit allen herkömmlichen Mitteln getrennt wird, wie Zentrifugierung beschrieben. Eine Affinität Patrone wird dann mit einem Molekül, wie einer Aminosäure aktiviert, die mit einem Blutbestandteil wie plasminogen bindet. Das getrennte Blutplasma wird dann durch die Affinität Patrone so geführt, daß der Blutbestandteil durch die Affinität Patrone behalten wird. Danach wird der Blutbestandteil von der Affinität Patrone eluiert, indem man eine Pufferlösung führt, die ein Trennmittel durch die Affinität Patrone enthält. Dieses Trennmittel löst den Blutbestandteil von der Affinität Patrone. Das Trennmittel wird dann von der eluierten Lösung getrennt, indem man die eluierte Lösung durch eine Vorrichtung, wie einen Ionenaustausch, einen Gelfilter oder eine Größe Ausschlußvorrichtung führt. Die lokalisierte plasminogen Lösung wird dann durch einen Faktor von von 2 bis 10 konzentriert. Der getrennte Blutbestandteil, z.B. plasminogen, wird dann in Plasmin durch das Hinzufügen einer bekannten Menge eines Enzyms der Lösung umgewandelt, von der das Trennmittel entfernt worden ist.
