The present invention provides a method of preventing or treating retinal
degeneration arising from pathophysiological or physical conditions. The
method comprises administering to a patient a pharmaceutical composition
comprising a purinergic P2Y receptor ligand, in an amount effective to
elevate its extracellular concentration to activate retinal glial and
neuronal cell surface P2Y receptors and mount a neuroprotective response.
Methods of administering including intravitreal bolus and sustained
administrations, transscleral delivery, topical, and systemic
administrations. The pharmaceutical composition useful in this invention
comprises a P2Y purinergic receptor agonist, which include uridine
5'-di-and triphosphate (UDP, UTP) and their analogs, adenosine
5'-diphosphate (ADP) and its analogs, cytidine 5'-di-and triphosphate
(CDP, CTP) and their analogs, and dinucleoside polyphosphate compounds.
De onderhavige uitvinding verstrekt een methode om of netvliesdegeneratie te verhinderen te behandelen die van pathofysiologische of fysieke voorwaarden het gevolg is. De methode bestaat uit het beheer van aan een patiënt een farmaceutische samenstelling bestaand uit een purinergic P2Y receptor ligand, in een bedrag efficiënt om zijn extracellulaire concentratie op te heffen om de netvlies glial en neuronenreceptoren van de celoppervlakte te activeren P2Y en een neuroprotective reactie op te zetten. Methodes om met inbegrip van intravitreal hap en aanhoudende overheidsdiensten, transscleral levering, actuele, en systemische overheidsdiensten te beheren. De farmaceutische samenstelling nuttig in deze uitvinding bestaat uit P2Y purinergic receptoragonist, wat uridine 5'-Di-en trifosfaat (UDP, UTP) en hun analogons, adenosine 5'-difosfaat (ADP) en zijn analogons, cytidine 5'-Di-en trifosfaat (CDP, CTP) en hun analogons, en samenstellingen van het dinucleosidepolyfosfaat omvatten.
