Carotenoid analogs or derivatives for controlling C-reactive protein levels

   
   

A method of controlling (e.g., influencing or affecting) C-reactive protein levels in a subject may include administering to the subject an effective amount of a pharmaceutically acceptable formulation. The pharmaceutically acceptable formulation may include a synthetic analog or derivative of a carotenoid. The subject may be administered a carotenoid analog or derivative, either alone or in combination with another carotenoid analog or derivative, or co-antioxidant formulation. The carotenoid analog may include a conjugated polyene with between 7 to 14 double bonds. The conjugated polyene may include an acyclic alkene including at least one substituent and/or a cyclic ring including at least one substituent. In some embodiments, a carotenoid analog or derivative may include at least one substituent.

Метод контролировать (например, влиять на или влиять на) Ч-reaktivnye уровни протеина в вопросе может включить administering к вопросу эффективное количество фармацевтически приемлемо образования. Фармацевтически приемлемо образование может включить синтетические сетноое-аналогов или производный каротиноида. Вопрос может быть administered каротиноиду сетноому-аналогов или производеному, или самостоятельно или in combination with другой каротиноид сетноой-аналогов или производеный, или чо-protivookislitel6n образование. Аналог каротиноида может включить проспряганное polyene с от 7 до 14 двойными скреплениями. Проспряганное polyene может включить ациклический алкен включая по крайней мере один заместитель and/or цикловое кольцо включая по крайней мере один заместитель. В некоторые воплощения, аналог или производный каротиноида могут включить по крайней мере один заместитель.

 
Web www.patentalert.com

< Method for treatment of depression and anxiety disorders by combination therapy

< Methods and apparatus for orthopedic implants

> Methods and apparatus for orthopedic surgical navigation and alignment

> Novel methods for identifying improved, non-sedating alpha-2 agonists

~ 00168