The present invention provides novel compounds of the Formula (I): A-B, its
prodrug forms, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A
represents a saturated, unsaturated, or a partially unsaturated bicyclic
heterocyclic ring structure, and B represents an aryl or a heteroaryl
group. Preferred compounds of the present invention comprise a
benzimidazole or indole nucleus. The compounds of this invention are
inhibitors of serine proteases, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), and/or
Factor VIIa (FVIIa), and have utility as anti cancer agents and/or as
anticoagulants for the treatment or prevention of thromboembolic disorders
in mammals.
De onderhavige uitvinding verstrekt nieuwe samenstellingen van de Formule (I): Ab, zijn prodrug vormt zich, of farmaceutisch aanvaardbare zouten daarvan, waarin A verzadigd vertegenwoordigt, onverzadigd, of een gedeeltelijk onverzadigde bicyclische heterocyclische ringsstructuur, en B vertegenwoordigt aryl of een heteroarylgroep. De aangewezen samenstellingen van de onderhavige uitvinding bestaan uit een benzimidazole of indoolkern. De samenstellingen van deze uitvinding zijn inhibitors van serine proteasen, Urokinase (uPA), Factor Xa (FXa), en/of Factor VIIa (FVIIa), en hebben nut als antikankeragenten en/of als antistollingsmiddelen voor de behandeling of de preventie van thromboembolic wanorde in zoogdieren.
