In the present invention, BMAL1, BPL1, KIAA1491 complete (SEQ ID NO: 1),
and KIAA0596CT (SEQ ID NO:2), have a function for interacting with JNK3,
wherein these peptides, as well as peptides derived therefrom can be used
to inhibit c-Jun from being phosphorylated and exhibiting its functions
(such as transcription activation activity). Inhibition of the
phosphorylation of c-Jun suppresses apoptosis, such as nerve cell
apoptosis. Thus, the present invention also provides a drug, a
pharmaceutical composition and a method for use in preventing and/or
treating a neurodegenerative disease (such as polyglutamine disease and
Alzheimer's disease).
In de onderhavige uitvinding, BMAL1, BPL1, volledige KIAA1491 (SEQ identiteitskaart nr: 1), en KIAA0596CT (SEQ identiteitskaart NO:2), hebben een functie voor het in wisselwerking staan met JNK3, waarin deze peptides, evenals daarvan afgeleid peptides kunnen worden gebruikt om c-jun te verbieden van het zijn phosphorylated en het tentoonstellen van zijn functies (zoals de activiteit van de transcriptieactivering). De remming van phosphorylation van c-jun onderdrukt apoptosis, zoals apoptosis van de zenuwcel. Aldus, verstrekt de onderhavige uitvinding een drug, ook een farmaceutische samenstelling en een methode voor gebruik in het verhinderen van en/of het behandelen van een neurodegenerative ziekte (zoals polyglutamineziekte en de ziekte van Alzheimer).
