The invention relates to a group of hydronopol substituted benzimidazolone
and quinazolinone derivatives which are agonists on human ORL1
(nociceptin) receptors. The invention also relates to the preparation of
these compounds, to pharmaceutical compositions containing a
pharmacologically active amount of at least one of these novel
benzimidazolone and quinazolinone derivatives as an active ingredient, as
well as to the use of these pharmaceutical compositions for the treatment
of disorders in which ORL1 receptors are involved.
The invention relates to compounds of the general formula (1) 1
wherein the symbols have the meanings as given in the description
L'invention concerne un groupe de dérivés de benzimidazolone substitués par hydronopol et de quinazolinone qui sont des agonistes sur les récepteurs ORL1 (nociceptin) humains. L'invention se relie également à la préparation de ces composés, aux compositions pharmaceutiques contenant une quantité pharmacologiquement active au moins d'un de ces des dérivés de benzimidazolone et de quinazolinone de roman comme substance active, aussi bien qu'à l'utilisation de ces compositions pharmaceutiques pour le traitement des désordres dans lesquels les récepteurs ORL1 sont impliqués. L'invention concerne des composés de la formule générale (1) 1 où les symboles ont les significations comme donné dans la description
