A method for reducing the incidence or delaying the onset of diabetes in
diabetes-susceptible mammals (e.g., mice, rats, humans) is provided
wherein the mammals are treated with a gonadotropin-releasing hormone
(GnRH) antagonist. Additionally, the present invention provides a method
of prolonging the honeymoon phase and decreasing the rate of islet cell
infiltration by lymphocytes by administration of a GnRH antagonist.
Preferably, the antagonist is administered repeatedly over time by
subcutaneous injection. Preferred antagonists include
Acetyl-.beta.-[2-Naphthyl]-D-Ala-D-p-Chloro-Phe-.beta.-[3-Pyridyl]-D-Ala-S
er-N.epsilon.-[Nicotinoyl]-Lys-N.epsilon.-[Nicotinoyl]-D-Lys-Leu-N.epsilon.
-[Isopropyl]-Lys-Pro-D-Ala-NH.sub.2, Nal-Glu, Abarelix, Degarelix, and
acetyl-D2Nal-D4CIPhe-D3Pal-Ser-Aph(Ac)-D-Aph(Ac)-Leu-Lys(lpr)-Pro-D-Ala-NH
2.
Un metodo per la riduzione dell'incidenza o un delaying l'inizio del diabete in mammiferi diabete-suscettibili (per esempio, mouse, ratti, esseri umani) è fornito in cui i mammiferi sono trattati con un antagonista gonadotropin-liberantesi dell'ormone (GnRH). Ulteriormente, la presente invenzione fornisce un metodo di prolungamento della fase di honeymoon e di fare diminuire il tasso di infiltrazione delle cellule dell'isolotto dai linfociti tramite la gestione di un antagonista di GnRH. Preferibilmente, l'antagonista è amministrato ripetutamente col tempo tramite l'iniezione sottocutanea. Gli antagonisti preferiti includono Acetyl-.beta.-[2-Naphthyl]-D-Ala-D-p-Chloro-Phe-.beta.-[3-Pyridyl]-D-Ala-S er-N.epsilon.-[Nicotinoyl]-Lys-N.epsilon.-[Nicotinoyl]-D-Lys-Leu-N.epsilon. -[Isopropyl]-Lys-Pro-D-Ala-NH.sub.2, Nal-Glu, Abarelix, Degarelix ed acetyl-D2Nal-D4CIPhe-D3Pal-Ser-Aph(Ac)-D-Aph(Ac)-Leu-Lys(lpr)-Pro-D-Ala-NH 2.
