A benzimidazole derivative of formula (1):
##STR1##
(wherein R represents a hydrogen atom or a methoxy group, and n is 0 or 1)
or a salt thereof; and a medicament containing the same.
The compounds of the present invention, due to minimized difference in
therapeutic effect between subjects, which difference would otherwise be
derived from different CYP2C19 activity from subject to subject, ensure
that all patients can enjoy proper therapeutic effects at the same dose of
the drug. Also, the compounds of the invention have low risk of drug
interaction caused by induction of CYP1A family member enzymes, as well as
low risk of development of cancer, and thus is useful as a remedy for
peptic ulcer, reliably providing therapeutic effects with safety.
Um derivative do benzimidazole da fórmula (1): ## do ## STR1 (wherein R representa um átomo do hidrogênio ou um grupo methoxy, e n são 0 ou 1) ou um sal disso; e um medicament que contem o mesmo. Os compostos da invenção atual, devido à diferença minimizada no efeito therapeutic entre os assuntos, que a diferença seria derivada de outra maneira da atividade CYP2C19 diferente do assunto ao assunto, asseguram-se de que todos os pacientes possam apreciar efeitos therapeutic apropriados no mesmo dose da droga. Também, os compostos da invenção têm o risco baixo da interação da droga causado pela indução de enzymes do membro da família de CYP1A, assim como o risco baixo do desenvolvimento do cancer, e são assim úteis como um remédio para o ulcer peptic, fornecendo confiantemente efeitos therapeutic com a segurança.