A flow-through microchannel (e.g. capillary) biosensor is described for the for the detection of multiple, different analytes (e.g. nucleic acids, proteins, sugars, etc.) targets in a sample by binding them to "complementary" binding partners (e.g. complementary nucleic acids, ligands, antibodies, etc.). The binding partners are immobilized in different sections of a microchannel (e.g. a fused silica capillary). After fabrication of the biosensor, a sample is flushed through the capillary, and any target analyte(s) contained within the sample are bound to the immobilized binding partner(s) on the microchannel wall forming bound complexes. Finally, the bound complexes are simultaneously denatured along the entire length of the capillary and flushed out past a detector poised downstream, and the analyte concentration is measured (e.g., using sinusoidal voltammetry). Direct electrochemical detection of underivatized DNA is accomplished by oxidizing its sugar backbone and the amine containing nucleobase at the copper electrode. The elution time of the desorbed target DNA(s) is used for the sequence identification of the target. Multiple genetic sequences can be diagnosed by using a single biosensor in this manner. The sensor is highly specific due to hybridization chemistry, and extremely sensitive due to electrochemical detection.

A couler-à travers le biodétecteur de microchannel (par exemple capillaire) est décrit pour pour la détection des analytes multiples et différentes (par exemple acides nucléiques, protéines, sucres, etc...) cibles dans un échantillon en les liant associés liants "complémentaires" (par exemple acides nucléiques, ligands, anticorps, etc. complémentaires). Les associés obligatoires sont immobilisés dans différentes sections d'un microchannel (par exemple un capillaire fondu de silice). Après la fabrication du biodétecteur, un échantillon est rincé par le capillaire, et n'importe quel analyte(s) de cible contenu dans l'échantillon sont liés au partner(s) obligatoire immobilisé sur le mur de microchannel formant les complexes attachés. En conclusion, les complexes attachés sont simultanément dénaturés sur la longueur entière du capillaire et rincés après un détecteur porté en équilibre en aval, et la concentration en analyte est mesurée (par exemple, en utilisant la voltamétrie sinusoïdale). La détection électrochimique directe de underivatized l'ADN est accomplie en oxydant sa épine dorsale de sucre et l'amine contenant le nucleobase à l'électrode de cuivre. La période d'élution de la cible désorbée DNA(s) est employée pour l'identification d'ordre de la cible. Des ordres génétiques multiples peuvent être diagnostiqués en employant un biodétecteur simple de cette manière. La sonde est due dû à la chimie d'hybridation et et extrêmement sensible fortement spécifique à la détection électrochimique.