A resorbable interbody fusion device for use in spinal fixation is disclosed. The device is composed of 25-100% bioresorbable or resorbable material. The interbody fusion device of the invention can be in any convenient form, such as a wedge, screw or cage. Preferably, the resorbable device of the invention is in the shape of a tapered wedge or cone, which further desirably incorporates structural features such as serrations or threads better to anchor the device in the adjoining vertebrae. The preferred device further comprises a plurality of peripheral voids and more desirably a central void space therein, which may desirably be filled with a grafting material for facilitating bony development and/or spinal fusion, such as an autologous grafting material. As the preferred material from which the resorbable interbody fusion device is manufactured is most likely to be a polymer that can produce acidic products upon hydrolytic degradation, the device preferably further includes a neutralization compound, or buffer, in sufficiently high concentration to decrease the rate of pH change as the device degrades, in order to prevent sterile abscess formation caused by the accumulation of unbuffered acidic products in the area of the implant.

Een resorbable interbody fusieapparaat voor gebruik in ruggegraatsbevestiging wordt onthuld. Het apparaat is samengesteld uit bioresorbable of resorbable materiaal 25-100%. Het interbody fusieapparaat van de uitvinding kan in om het even welke geschikte vorm, zoals een wig, een schroef of een kooi zijn. Bij voorkeur, is het resorbable apparaat van de uitvinding in de vorm van een verminderde wig of een kegel, die verder wenselijk structurele eigenschappen zoals tandingen opnemen of beter inpassen om het apparaat in de aangrenzende ruggewervels te verankeren. Het aangewezen apparaat bestaat verder uit een meerderheid van randleegten en meer wenselijk een centrale nietige ruimte daarin, die wenselijk met een het enten materiaal kunnen worden gevuld voor het vergemakkelijken van knokige ontwikkeling en/of ruggegraatsfusie, zoals een autologous het enten materiaal. Als het aangewezen materiaal waarvan het resorbable interbody fusieapparaat wordt vervaardigd zal waarschijnlijk een polymeer zijn dat zuurrijke producten op hydrolytische degradatie kan produceren, omvat het apparaat bij voorkeur verder een neutralisatiesamenstelling, of buffer, in voldoende hoge concentratie om het tarief van pH verandering te verminderen aangezien het apparaat, degradeert om steriele abcesvorming te verhinderen die door de accumulatie van unbuffered zuurrijke producten op het gebied van implant wordt veroorzaakt.