The present inventors have found that certain preparations containing LPS and/or lipid A variants, derivatives, and/or analogs demonstrate non-pyrogenic properties and exhibit anti-viral activities. In particular, non-pyrogenic preparations of LPS, lipid A, LPS antagonists and lipid A antagonists, and derivatives thereof induce .beta. chemokine secretion, such as MIP-1.beta., but not proinflammatory cytokines, such as TNF.alpha., IL-1.beta. and IL-6. Non-pyrogenic preparations of the invention have been demonstrated by the Applicant to suppress HIV replication in human peripheral blood monocytes, as described by way of example herein. The present invention provides preparations of LPS or lipid A variants, analogs and derivatives of decreased or absent pyrogenicity which can be used as therapeutics for the treatment or prevention of immunodeficiency virus infection and its consequences.

De huidige uitvinders hebben geconstateerd dat bepaalde voorbereidingen die de varianten van LPS en/of van het lipide A, derivaten, en/of analogons bevatten niet pyrogene eigenschappen aantonen en anti-viral activiteiten tentoonstellen. In het bijzonder veroorzaken de niet pyrogene voorbereidingen van LPS, lipideantagonisten A, LPS en lipidea antagonisten, en derivaten beta. daarvan chemokineafscheiding, zoals mip-1.beta., maar niet proinflammatory cytokines, zoals TNF.alpha., IL-1.beta. en IL-6. De niet pyrogene voorbereidingen van de uitvinding zijn aangetoond door de Kandidaat om HIV replicatie in menselijke randbloedmonocytes te onderdrukken, zoals die als voorbeeld hierin wordt beschreven. De onderhavige uitvinding verstrekt voorbereidingen van de varianten van LPS of van het lipide A, analogons en derivaten van verminderde of afwezige pyrogeniciteit die als therapeutiek voor de behandeling of de preventie van immunodeficiency virusbesmetting en zijn gevolgen kan worden gebruikt.