Compounds of the formula ##STR1## wherein: X is selected from the group consisting of trihalomethyl, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and a group of formula II: ##STR2## wherein: R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from the group consisting of hydrogen; halogen; hydroxyl; nitro; C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; carboxy; C.sub.1 -C.sub.6 trihaloalkyl; and cyano; Z is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted aryl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds are inhibitors of cyclooxygenase-2 activity. They are useful for treating cyclooxygenase-mediated disorders, including, for example, inflamation, neoplastic disorders and angiogenesis-mediated disorders.

Samenstellingen van de formule ## STR1 ## waarin: X uit de groep geselecteerd wordt die uit trihalomethyl, C.sub.1 - alkyl C.sub.6, en een groep formule II bestaat: ## STR2 ## waarin: R.sub.3 en R.sub.4 worden onafhankelijk uit de groep geselecteerd die uit waterstof bestaat; halogeen; hydroxyl; nitro; C.sub.1 - alkyl C.sub.6; C.sub.1 - alkoxy C.sub.6; carboxy; C.sub.1 - trihaloalkyl C.sub.6; en cyano; Z wordt uit de groep geselecteerd die uit gesubstitueerde en unsubstituted aryl bestaan; of een farmaceutisch aanvaardbaar zout daarvan. De samenstellingen zijn inhibitors van activiteit cyclooxygenase-2. Zij zijn nuttig om cyclooxygenase-bemiddelde wanorde, met inbegrip van, bijvoorbeeld, inflamation, neoplastic wanorde en angiogenese-bemiddelde wanorde te behandelen.