DNA constructs for truncated forms of cancer-specific or cancer associated antigens are included in plasmid or viral expression vectors. The rationale to use constructs for truncated and not for full-size molecules is to eliminate side effects (toxicity, signal transduction etc.) arising from expressed proteins and/or, in cases where such molecules are expressed on the membrane, secreted, or released in the extracellular environment, to prevent formation of antibodies against them. The extracellular portion of the human prostate specific membrane specific antigen (XC-PSMA) has been cloned. Patients were treated either by injection of DNA coding for XC-PSMA in a mammalian expression vector under the CMV promoter or/and by a replication-defective adenoviral vector (Ad5)hat contains an expression cassette for the XC-PSMA. In a third method dendritic cells are isolated from a patient and are treated by exposure to the plasmid or adenovirus used in the previous two treatments. The dendritic cells are then injected into the patient. In some patients, the progression of metastatic prostate cancer is retarded or stopped.

Le costruzioni del DNA per le forme troncate di cancer-specifico o degli antigeni associati cancro sono incluse in plasmide o nei vettori virali di espressione. La spiegazione razionale per usare le costruzioni per le molecole troncate e non per 100% deve eliminare gli effetti secondari (la tossicità, segnala il transduction ecc.) risultando dalle proteine espresse e/o, nei casi in cui tali molecole sono espresse sulla membrana, sono secernute, o sono liberate nell'ambiente extracellulare, per impedire formazione degli anticorpi contro di loro. La parte extracellulare dell'antigene specifico della membrana specifica umana della prostata (XC-PSMA) è stata clonata. I pazienti sono stati curati o tramite l'iniezione di codificazione del DNA per XC-PSMA in un vettore mammifero di espressione sotto il promotore CMV 0/e da un vettore adenoviral replica-difettoso (Ad5)hat contiene un vassoio di espressione per il XC-PSMA. In un terzo metodo le cellule dendritic sono isolate da un paziente e sono trattate tramite esposizione al plasmide o all'adenovirus usato nei due trattamenti precedenti. Le cellule dendritic allora sono iniettate nel paziente. In alcuni pazienti, la progressione del cancro metastatic della prostata è ritardata o interrotta.