Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.a is H; substituted or unsubstituted alkyl (1-10C); substituted or unsubstituted alkenyl (2-10C); substituted or unsubstituted alkynyl (2-10C); substituted or unsubstituted aryl (4-14C); substituted or unsubstituted arylalkyl (5-20); or OR.sub.a is replaced by H; R.sub.b is H or halogen; R.sub.c is H or a protecting group; R.sub.d is methyl, unsubstituted alkyl (3-10C); substituted alkyl (1-10C); substituted or unsubstituted alkynyl (2-10C); substituted or unsubstituted aryl (4-14C); substituted or unsubstituted arylalkyl (5-20C); substituted or unsubstituted arylalkenyl (5-20C); substituted or unsubstituted arylalkynyl (5-20C); substituted or unsubstituted amidoarylalkyl (5-20C); substituted or unsubstituted amidoarylalkenyl (5-20C); or substituted or unsubstituted amidoarylalkynyl (5-20C); R.sub.e is H or a protecting group; L is methylene or carbonyl; T is --O--, --N(R)--, --N(OR)--, --N(NHCOR)--, --N(N.dbd.CHR)--, or --N(NHR)-- wherein R is H or R.sub.a as defined above, with the proviso that when L is methylene, T is --O--; one of Z and Y is H and the other is OH, protected OH, or amino, mono- or dialkylamino, protected amino, or an amino heterocycle or Z and Y together are .dbd.O, .dbd.NOH or a derivatized oxime; including any pharmaceutically acceptable salts thereof and any stereoisomeric forms and mixtures of stereoisomeric forms thereof, are antimicrobial agents.

Mittel des Formel ## STR1 ##, worin R.sub.a H ist; ersetztes oder nicht ersetztes Alkyl (1-10C); ersetztes oder nicht ersetztes Alkenyl (2-10C); ersetztes oder nicht ersetztes alkynyl (2-10C); ersetztes oder nicht ersetztes Aryl (4-14C); ersetztes oder nicht ersetztes arylalkyl (5-20); oder OR.sub.a wird von H ersetzt; R.sub.b ist H oder Halogen; R.sub.c ist H oder eine schützende Gruppe; R.sub.d ist Methyl-, nicht ersetztes Alkyl (3-10C); ersetztes Alkyl (1-10C); ersetztes oder nicht ersetztes alkynyl (2-10C); ersetztes oder nicht ersetztes Aryl (4-14C); ersetztes oder nicht ersetztes arylalkyl (5-20C); ersetztes oder nicht ersetztes arylalkenyl (5-20C); ersetztes oder nicht ersetztes arylalkynyl (5-20C); ersetztes oder nicht ersetztes amidoarylalkyl (5-20C); ersetztes oder nicht ersetztes amidoarylalkenyl (5-20C); oder ersetztes oder nicht ersetztes amidoarylalkynyl (5-20C); R.sub.e ist H oder eine schützende Gruppe; L ist Methylen oder Karbonyl; T ist --O --. -- n(r) --. -- n(or) --. -- n(nhcor) --. -- N(N.dbd.CHR) --. oder -- n(nhr) -- worin R H oder R.sub.a ist, wie oben definiert, mit der Bedingung daß, wenn L Methylen ist, T --O --; eins von Z ist und Y H ist und das andere OH-, geschütztes OH- mono ist, oder Amino-, oder dialkylamino, geschützte Amino oder ein Aminoheterocycle oder ein Z und ein Y sind zusammen dbd.O, dbd.NOH oder ein derivatisiertes Oxim; einschließlich alle pharmazeutisch annehmbaren Salze davon und irgendwelche stereoisomeric Formen und Mischungen der stereoisomeric Formen davon, sind antibiotische Mittel.

 
Web www.patentalert.com

< (none)

< Selectin ligands

> Engineering nicking endonucleases from type IIs restriction endonucleases

> (none)

~ 00037